为什么要加强药品质量监督管理

随着药品企业的增多，药品市场竞争越来越激烈，以及人们对医疗卫生的追求和需求日益增长，药品质量监管显得尤为重要。目前，我国药品质量管理仍存在着一些问题，国家对药品质量监督管理的重视程度亟待加强。本文将从药品质量监督管理的必要性、实施药品监管的现状及其存在的问题以及加强药品质量监督管理的措施三个方面介绍为什么要加强药品质量监督管理。

一、药品质量监督管理的必要性

药品质量监督管理是保障国家人民健康的重要手段。药品涉及到人民群众的生命安全和健康，药品质量不合格或假冒伪劣品对人民群众身体健康带来难以估量的风险。因此，从保障国民健康和人身安全的层面来看，药品质量监督管理是必要的。只有不断加强对药品生产、运输、销售、使用各环节质量的检查、监督，确保药品质量合格，才能保障人民群众的健康和生命安全。

二、实施药品监管的现状及其存在的问题

在药品监管方面，目前存在着以下几个问题：

1、监管力度不够。我国药品质量监管机构数量较少，药品监管人员总量不足，监管人员专业素质相对较低，监管力度不够。

2、监管手段落后。药品监督管理工作重在“监管”，但是，因为缺乏现代化、科学化、信息化工具的配备和应用，很难形成完整、科学、高效、便捷的监管网络。

3、监管层级错综复杂。在我国，药品监管涉及到多个环节，不同层面的管理机构间存在重叠和相互制约，导致行政效率不高。

4、监管的严格性不够。监管人员监管药品质量的力度不够，整治假冒药品的力度不足，监管效果差。

三、加强药品质量监督管理措施

为了加强药品质量监督管理，确保人民群众的生命健康安全，需要从以下几个方面着手：

1、加大对药品监管的投入。应大力投资于药品监管，采购先进的监测仪器设备，制定科学、严格的监管标准。

2、建立现代化监管系统。应结合信息技术的发展情况，适当引入智能化监管手段和云平台技术，使监管变得更加智能、高效。

3、强化监管力度。要加强监管部门的工作人员数量和素质，推动药品监管职能、管理体系和监管方式的创新。

4、加强产业自律。要通过开展产业自律行为，推动行业参与者严格遵守规则和标准，监管部门实质性地提高对药品质量的监管力度。

5、进一步落实企业主体责任。企业应自觉履行社会责任，加强药品质量管控措施，严格执行药品质量标准，保证药品质量安全。

总之，药品质量监管是国家在维护公共利益、保障民生健康安全方面的重要职责，需要通过法规制度、监管部门、产业自律、企业主体责任等多方面的综合机制加强药品质量监督管理，打造安全、高效的药品市场。